بررسی تعداد تکرارهای سه تایی ctg و تحلیل هاپلوتایپ در ژن dmpk در جمعیت سالم ایرانی

نویسندگان

بهاره شجاع صفار

bahareh shoja saffar ندا مرادین

neda moradin کیمیا کهریزی

kimia kahrizi سید محمد ابراهیم موسوی

seyyed mohammad ebrahim mosavi آنا ماریا کوبو

چکیده

بیماری دیستروفی میوتونیک نوع 1 (dm1) از گسترش ناپایدار تکرارهای سه تایی ctg در ژن dmpk ناشی می شود. این ژن در جایگاه 10q13.3 قرار دارد. تعداد تکرارهای c‏tg در افراد سالم نیز بسیار متغیر و بین 5 تا 37 تکرار است، اما در بیماران از 38 تا هزاران تکرار دیده می شود. احتمال دارد آلل های دارای تکرارهای بالا از آلل های طبیعی با تکرار بالا نشأت گرفته باشند و احتمالاً رابطه ای بین فراوانی آلل های طبیعی با تکرار بالا و شیوعdm1 در یک جمعیت وجود دارد. فراوانی آلل های دارای ctg با تکرار 18 و بیشتر در اروپای غربی %83/9 و در ژاپن %9 است که نشان دهنده رابطه بین فراوانی این آلل هاو شیوع بیماری d‏m1 است، زیرا در این کشورها شیوعdm1 بالاست. در تحلیل پیوستگی نیز رابطه ای بین تعداد تکرارها و سه مارکر alu، hinf1 و taq1 وجود دارد. از این رو مشخص کردن پراکندگی تکرارهای آلل های طبیعی در جمعیت سالم ایران و مشخص کردن فراوانی آلل های طبیعی با تکرار زیاد و هم چنین تحلیل پیوستگی توسط سه مارکر alu (+/-)، hinf1 (+/-) و taq1 (+/-) در جمعیت شاهد در برنامه ریزی های کنترل بیماری مهم خواهد بود. در این مطالعه، 200 فرد ایرانی، با توجه به نژادهای مختلف انتخاب شدند. آزمون pcr به منظور مشخص کردن تعداد تکرارهای ctg انجام شد. تحلیل پیوستگی توسط pcr/rflp بر روی 174 کروموزوم از 87 فرد سالم انجام شد. انجام pcr بر روی 400 کروموزوم نشان داد که %7/23 آلل ها دارای 5 تکرار ctg ، %2/23 داری 6 تا 8 تکرار ، %7/45 دارای 9 تا 17 تکرار و %2/7 دارای دست کم 18 تکرار بودند. تحلیل هاپلوتایپ نیز نشان داد که 75% آلل های دارای 5 تکرار و 80% آلل های بالاتر از 18 تکرار دارای هاپلوتایپ (+++) بودند. یافته های ما نشانگر تشابه فراوانی آلل های با بیشتر از 18 تکرار با اروپای غربی و ژاپن است.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

وضعیت چند شکلی پروموتور ژن UCP2 در جمعیت سالم ایرانی

Background: Uncoupling protein-2 (UCP2), one of the mitochondrial transporter memborane protiens, is suggested as a contributor gene for obesity. A common G/A polymorphism in the UCP2 promoter region is associated with obesity and diabetes.Methods: As a cross-sectional study, 75 healthy 25-64 years volunteers were randomly selected from Tehran University of Medical Sciences population Lab. DNA ...

متن کامل

Degenerate Four Wave Mixing in Photonic Crystal Fibers

In this study, Four Wave Mixing (FWM) characteristics in photonic crystal fibers are investigated. The effect of channel spacing, phase mismatching, and fiber length on FWM efficiency have been studied. The variation of idler frequency which obtained by this technique with pumping and signal wavelengths has been discussed. The effect of fiber dispersion has been taken into account; we obtain th...

متن کامل

اثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین

Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...

متن کامل

اثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین

Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...

متن کامل

بررسی ارتباط بین تعداد تکرارهای cgg در ژن fmr1 با سقط مکرر در بیماران ایرانی

یکی از مهمترین نگرانی ها در زنان باردار، سقط مکرر با شیوع 1 در هر 300 بارداری بوده که عامل آن گاهی اوقات اختلالات خودایمنی می باشد. سقط مکرر در زنان باردار با آنتی بادی هایی مانند آنتی فسفولیپید و آنتیtpoمشاهده میشود. تعداد تکرارهای cgg در 5utr-fmr1با خودایمنی در ارتباط می باشد. افزایش در تعداد تکرارهای fmr1 با سندرم فراژیل x مرتبط است. محدوده نرمال بین 5-54 تکرار می باشد. عملکرد نرمال تخمدان ب...

15 صفحه اول

بررسی محاسباتی حالت های الکترونی یک تایی، سه تایی و پنج تایی نایترنواتینیل هالوسایلیلن

:از جفت شدن یک مرکز سایلیلن سه­تایی و یک مرکز نایترن سه­تایی با اسپین یکسان با رابط استیلنی، ساختارهای جدیدی از حد واسط­ه ای نایترنواتینیل-X-سایلیلن با حالت الکترونی پنج­ تایی به دست می ­آیند. که به­ طور تجربی قابل دسترسی نیستند (Br، Cl، F، X=H، </em...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
genetics in the 3rd millennium

جلد ۵، شماره ۳، صفحات ۱۱۱۱-۱۱۱۵

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023